510(k) | Bridging Consulting

top of page

Part I: Medical Device Postmarket Change Controls and FDA 510(k) Software Modification Guidance

Yu Zhao

2023年10月4日読了時間: 5分

ぶんしょう

Part I: Medical Device Postmarket Change Controls and FDA 510(k) Software Modification Guidance

FDA's guidance on postmarket change controls for 510(k) software modifications ensures SaMD changes maintain safety and compliance.

閲覧数：1回0件のコメント

詳細情報がご入用ですか？お問い合わせ。

お問い合わせ

私たちは皆さまをご支援いたします。

bottom of page